Scadenza: 7 Settembre 2022
Topic:
le proposte dovrebbero riguardare tutti i seguenti aspetti:
- Progettare e condurre studi clinici pragmatici, randomizzati o randomizzati in cluster, avviati da ricercatori accademici per fornire interventi terapeutici efficaci e basati sull'evidenza per l'attuazione da parte dei sistemi sanitari a livello di comunità locali, regioni dell'UE, Stati membri e paesi associati, tenendo conto della socio -stratificazione economica e biologica, come la biologia della malattia, il sesso, lo stadio del cancro e l'età.
- L'intervento o gli interventi terapeutici scelti[2] dovrebbero essere adattati alle esigenze particolari della popolazione target e alle specificità dell'offerta di assistenza a livello locale, regionale o nazionale, riflettendo debitamente la diversità tra gli Stati membri e i paesi associati . Inoltre, dovrebbero essere presi in considerazione l'economicità e l'accessibilità.
- Le proposte di successo riguarderanno gli interventi terapeutici per i pazienti con tumori refrattari (tumori con una sopravvivenza globale a 5 anni inferiore al 50% dal momento della diagnosi) in qualsiasi stadio della malattia, per qualsiasi sottotipo di cancro, in qualsiasi fascia di età o parte della società.
- Le proposte di successo dovrebbero giustificare e descrivere chiaramente le prove a sostegno dell'intervento terapeutico scelto.
- Gli endpoint primari e secondari della sperimentazione clinica pragmatica dovrebbero mirare alla sopravvivenza globale, al beneficio clinico preferito dal paziente, ai risultati riportati dal paziente e ai problemi di qualità della vita considerati importanti da e per i pazienti oncologici e i loro caregiver. Tali endpoint dovrebbero essere definiti insieme ai pazienti e ai loro caregiver attraverso modelli di ricerca che utilizzano la conoscenza aperta, sistemi di innovazione (sociale) e supportano il coinvolgimento degli utenti finali (ad es. Living Lab).
- Gli attuatori di sperimentazioni cliniche pragmatiche e dei risultati delle sperimentazioni dovrebbero includere medici, università, pazienti e loro assistenti, rappresentanti dei pazienti, finanziatori, enti di beneficenza e fondazioni, organizzazioni di ricerca, società civile, organizzazioni di ricerca e innovazione regionali e nazionali e autorità sanitarie.
- Gli studi clinici pragmatici di successo, comprese le loro analisi, dovrebbero essere completati entro 5 anni dall'inizio del progetto. La ricerca traslazionale non rientra nell'ambito di questo argomento.
In ogni caso, devono essere prese in considerazione le questioni relative al sesso e al genere. Tutti i dati dovrebbero essere disaggregati per sesso, genere, età e altre variabili rilevanti, ad esempio per misure dello stato socioeconomico.
Programma:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Ente finanziatore:
EU
Budget complessivo:
€ 60 milioni
Chi può partecipare:
Per essere eleggibili al finanziamento, i candidati devono essere stabiliti in uno dei paesi ammissibili, ovvero:
– gli Stati membri dell'Unione europea, comprese le loro regioni ultraperiferiche;
– i Paesi e Territori d'Oltremare (PTOM) collegati agli Stati membri;
– paesi extra UE ammissibili:
– paesi associati a Horizon Europe;
– Paesi a basso e medio reddito
Partenariato: Obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
100%
Topic:
le proposte dovrebbero riguardare tutti i seguenti aspetti:
- Progettare e condurre studi clinici pragmatici, randomizzati o randomizzati in cluster, avviati da ricercatori accademici per fornire interventi terapeutici efficaci e basati sull'evidenza per l'attuazione da parte dei sistemi sanitari a livello di comunità locali, regioni dell'UE, Stati membri e paesi associati, tenendo conto della socio -stratificazione economica e biologica, come la biologia della malattia, il sesso, lo stadio del cancro e l'età.
- L'intervento o gli interventi terapeutici scelti[2] dovrebbero essere adattati alle esigenze particolari della popolazione target e alle specificità dell'offerta di assistenza a livello locale, regionale o nazionale, riflettendo debitamente la diversità tra gli Stati membri e i paesi associati . Inoltre, dovrebbero essere presi in considerazione l'economicità e l'accessibilità.
- Le proposte di successo riguarderanno gli interventi terapeutici per i pazienti con tumori refrattari (tumori con una sopravvivenza globale a 5 anni inferiore al 50% dal momento della diagnosi) in qualsiasi stadio della malattia, per qualsiasi sottotipo di cancro, in qualsiasi fascia di età o parte della società.
- Le proposte di successo dovrebbero giustificare e descrivere chiaramente le prove a sostegno dell'intervento terapeutico scelto.
- Gli endpoint primari e secondari della sperimentazione clinica pragmatica dovrebbero mirare alla sopravvivenza globale, al beneficio clinico preferito dal paziente, ai risultati riportati dal paziente e ai problemi di qualità della vita considerati importanti da e per i pazienti oncologici e i loro caregiver. Tali endpoint dovrebbero essere definiti insieme ai pazienti e ai loro caregiver attraverso modelli di ricerca che utilizzano la conoscenza aperta, sistemi di innovazione (sociale) e supportano il coinvolgimento degli utenti finali (ad es. Living Lab).
- Gli attuatori di sperimentazioni cliniche pragmatiche e dei risultati delle sperimentazioni dovrebbero includere medici, università, pazienti e loro assistenti, rappresentanti dei pazienti, finanziatori, enti di beneficenza e fondazioni, organizzazioni di ricerca, società civile, organizzazioni di ricerca e innovazione regionali e nazionali e autorità sanitarie.
- Gli studi clinici pragmatici di successo, comprese le loro analisi, dovrebbero essere completati entro 5 anni dall'inizio del progetto. La ricerca traslazionale non rientra nell'ambito di questo argomento.
In ogni caso, devono essere prese in considerazione le questioni relative al sesso e al genere. Tutti i dati dovrebbero essere disaggregati per sesso, genere, età e altre variabili rilevanti, ad esempio per misure dello stato socioeconomico.
Who can participate:
Per essere eleggibili al finanziamento, i candidati devono essere stabiliti in uno dei paesi ammissibili, ovvero:
– gli Stati membri dell'Unione europea, comprese le loro regioni ultraperiferiche;
– i Paesi e Territori d'Oltremare (PTOM) collegati agli Stati membri;
– paesi extra UE ammissibili:
– paesi associati a Horizon Europe;
– Paesi a basso e medio reddito
Programme:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Consortium: Required
Status: Aperto
Total budget:
€ 60 milioni
Funding rate:
100%
Note:
La Commissione stima che un contributo dell'UE compreso tra 4,00 e 6,00 milioni di EUR consentirebbe di affrontare questi risultati appropriatamente.
