Scadenza: 21 Aprile 2022
Scadenze successive:
Deadline model single-stage
Data di apertura prevista
06 ottobre 2021
Data di scadenza
21 aprile 2022 17:00:00 ora di Bruxelles
Topic:
I richiedenti devono eseguire la convalida clinica di biomarcatori qualificati (non limitati ai biomarcatori molecolari) che consentiranno l'identificazione di pazienti appropriati per garantire un uso efficace ed efficiente dei farmaci esistenti nel trattamento delle principali malattie e condizioni. I biomarcatori pertinenti dovrebbero consentire di fornire il medicinale giusto, alla giusta dose e al momento giusto, secondo il concetto di medicina personalizzata, tenendo conto, tra l'altro, delle differenze di sesso, età, etnia e identità di genere. Questo argomento si riferisce a medicinali già in commercio e non alla validazione di biomarcatori per lo sviluppo di nuovi medicinali. Si rivolge a farmaci ampiamente prescritti per le principali malattie e condizioni, incluse ma non limitate alle malattie cardiovascolari. Una condizione è che studi preliminari o pubblicazioni abbiano dimostrato che i farmaci considerati sono efficaci in meno del 50% della popolazione trattata. Questo argomento esclude i trattamenti per il cancro e le malattie rare. I richiedenti dovrebbero prendere in considerazione le linee guida, gli standard e i regolamenti esistenti, a seconda dei casi. Sono incoraggiate le sinergie con le pertinenti infrastrutture di ricerca europee.
Programma:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Ente finanziatore:
EU
Budget complessivo:
60.00 milioni
Chi può partecipare:
Per essere ammissibili al finanziamento, i candidati devono essere stabiliti in uno dei paesi ammissibili, ovvero:
– gli Stati membri dell'Unione europea, comprese le loro regioni ultraperiferiche;
– i Paesi e Territori d'Oltremare (PTOM) collegati agli Stati membri;
– paesi extra UE ammissibili:
– paesi associati a Orizzonte Europa;
– paesi a basso e medio reddito
Partenariato: Obbligatorio
Status:
Chiuso
Quota finanziabile:
100%
Topic:
I richiedenti devono eseguire la convalida clinica di biomarcatori qualificati (non limitati ai biomarcatori molecolari) che consentiranno l'identificazione di pazienti appropriati per garantire un uso efficace ed efficiente dei farmaci esistenti nel trattamento delle principali malattie e condizioni. I biomarcatori pertinenti dovrebbero consentire di fornire il medicinale giusto, alla giusta dose e al momento giusto, secondo il concetto di medicina personalizzata, tenendo conto, tra l'altro, delle differenze di sesso, età, etnia e identità di genere. Questo argomento si riferisce a medicinali già in commercio e non alla validazione di biomarcatori per lo sviluppo di nuovi medicinali. Si rivolge a farmaci ampiamente prescritti per le principali malattie e condizioni, incluse ma non limitate alle malattie cardiovascolari. Una condizione è che studi preliminari o pubblicazioni abbiano dimostrato che i farmaci considerati sono efficaci in meno del 50% della popolazione trattata. Questo argomento esclude i trattamenti per il cancro e le malattie rare. I richiedenti dovrebbero prendere in considerazione le linee guida, gli standard e i regolamenti esistenti, a seconda dei casi. Sono incoraggiate le sinergie con le pertinenti infrastrutture di ricerca europee.
Who can participate:
Per essere ammissibili al finanziamento, i candidati devono essere stabiliti in uno dei paesi ammissibili, ovvero:
– gli Stati membri dell'Unione europea, comprese le loro regioni ultraperiferiche;
– i Paesi e Territori d'Oltremare (PTOM) collegati agli Stati membri;
– paesi extra UE ammissibili:
– paesi associati a Orizzonte Europa;
– paesi a basso e medio reddito
Programme:
HORIZON-RIA HORIZON Research and Innovation Actions
Consortium: Required
Status: Aperto
Total budget:
60.00 milioni
Funding rate:
100%
Note:
La Commissione stima che un contributo dell'UE di circa 10,00 milioni di EUR consentirebbe di affrontare adeguatamente questi risultati.
